การตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนฝัง เพื่อสุขภาพลูกน้อยในอนาคต

การตรวจ PGT เหมาะกับใคร?

คู่สมรสที่มีประวัติแท้งซ้ำ หรือมีลูกที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม

ผู้หญิงอายุ 35 ปีขึ้นไป ที่มีความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซม

ผู้ที่ต้องการมีบุตรด้วยวิธี IVF และต้องการเพิ่มโอกาสการฝังตัวของตัวอ่อนที่สมบูรณ์

ครอบครัวที่มีประวัติโรคทางพันธุกรรม เช่น ธาลัสซีเมีย หรือโรคทางพันธุกรรมแบบเด่น/ด้อย

ผู้ที่ต้องการมีลูกเพื่อช่วยรักษาพี่น้อง (HLA matching)

PGT มี 3 แบบให้เลือกตามความเหมาะสมของแต่ละกรณี:

PGT-A: ตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม

PGT-M: ตรวจหาโรคพันธุกรรมที่ถ่ายทอดแบบยีนเดี่ยว

PGT-HLA: ตรวจจับรหัสพันธุกรรม HLA เพื่อตรงกับพี่น้องที่ป่วยและรอการรักษา

การวางแผนตรวจ PGT ไม่ใช่แค่เรื่องของเทคโนโลยี แต่มันคือ “ความรัก” และ “ความใส่ใจ” ที่พ่อแม่เลือกให้ลูกตั้งแต่ยังไม่ถือกำเนิด

สนใจสามารถปรึกษา จองตรวจ หรือสอบถามได้ที่

Inbox หรือ LINE: @atgenes

โทร 080-147-8961