การวินิจฉัยโรคพันธุกรรม และ ตรวจกรองพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว

การตรวจ PGS (Pre-implantation Genetic Screening) และ PGD (Pre-implantation Genetic Diagnosis) สำหรับการ คัดกรองและวินิจฉัยตัวอ่อน ก่อนการปฏิสนธิ
เป็นการตรวจวินิจฉัยตัวอ่อน เพื่อให้ได้ตัวอ่อนที่ไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมชนิดรุนแรงจากโครโมโซมผิดปกติก่อนที่จะตัดสินใจดำเนินการฝังตัวอ่อนเพื่อการตั้งครรภ์ทารกที่มีสุขภาพที่สมบูรณ์แข็งแรงต่อไป

วิธีเก็บและเตรียมสิ่งส่งตรวจ
1) ทำการตัดตัวอ่อน (embryo biopsy) จาก ตัวอ่อนที่ต้องการเลือกไว้ จากนัน้ นำเซลล์ที่ได้จากการตัดตัวอ่อน (Trophectoderm biopsy cell) มาใส่ในหลอดที่มี 1% PVP in PBS ให้ปริมาตรรวมไม่เกิน 3 ไมโครลิตร
2) เมื่อทำการตัดตัวอ่อน (biopsy) และ ใส่เซลล์ (load cell) เสร็จแล้วให้ทำการปั่นตกเพื่อไม่ให้เกิดการกระจายของ cell ในภาชนะใส่สิ่งส่งตรวจขณะเคลื่อนย้าย
3) เขียนใบนำส่งตรวจสำหรับการตรวจตัวอ่อน โดยระบุชื่อ และรายละเอียดของผู้รับบริการ รวมทัง้ จำนวนตัวอ่อนทั้งหมด ที่เก็บตัวอย่าง (embryo biopsy) ได้
วิธีการนำส่ง
1) เก็บหลอดที่เก็บเซลล์ของตัวอ่อนไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส ขณะรอการขนส่ง